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2月5日,發(fā)改委發(fā)布消息,表示截止2月3日,全國22個(gè)重點(diǎn)省份口罩產(chǎn)量已達(dá)到1480萬只,比前一日環(huán)比增長3.1%。其中N95口罩已達(dá)到11.6萬只,環(huán)比增長48%;其他醫(yī)用口罩998萬只,環(huán)比增長36%;一次性口罩471萬只,口罩產(chǎn)量呈現(xiàn)持續(xù)上升勢(shì)頭。
那么,口罩生產(chǎn)對(duì)環(huán)境有哪些要求呢?又是如何進(jìn)行滅菌的?口罩微生物指標(biāo)是什么?等等一系列的問題,本篇文章將會(huì)為大家解答疑惑!
關(guān)于醫(yī)用口罩
1.根據(jù)《醫(yī)療器械分類目錄》,醫(yī)用口罩分為外科口罩和防護(hù)口罩,均為二類醫(yī)療器械。
注:根據(jù)最新醫(yī)療器械分類界定,一次性使用醫(yī)用口罩為分類編號(hào)141400,屬于醫(yī)護(hù)人員防護(hù)用品,為二類醫(yī)療器械。
也就是說,醫(yī)用口罩均屬于二類醫(yī)療器械。
既然醫(yī)用口罩屬于二類醫(yī)療器械,那么它所有的生產(chǎn)流程,必須按照規(guī)定進(jìn)行。設(shè)計(jì)研發(fā)完成之后,需要生產(chǎn)樣品(生產(chǎn)樣品的流程應(yīng)符合GMP的條件),送注冊(cè)檢驗(yàn)、準(zhǔn)備注冊(cè)資料,進(jìn)行產(chǎn)品注冊(cè),同時(shí)一并提交按《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》進(jìn)行編寫的產(chǎn)品技術(shù)要求。
口罩是不需要進(jìn)行臨床實(shí)驗(yàn)的,但需要臨床評(píng)價(jià),提交申報(bào)產(chǎn)品與已上市同類產(chǎn)品的對(duì)比說明。
一次性醫(yī)用口罩生產(chǎn)工藝
口罩生產(chǎn)環(huán)境及要求
第三方檢測(cè)合格后生產(chǎn)使用
大家都知道,潔凈室裝修完成后都需要通過第三方專業(yè)檢測(cè)達(dá)標(biāo)后方可生產(chǎn)使用,醫(yī)用口罩凈化車間也不例外。
醫(yī)用口罩的滅菌
口罩微生物指標(biāo)
細(xì)菌菌落總數(shù)CFU/g | 大腸桿菌 | 綠膿桿菌 | 金黃色葡萄球菌 | 溶血性鏈球菌 | 真菌 |
≤100 | 不得檢出 | 不得檢出 | 不得檢出 | 不得檢出 | 不得檢出 |
十萬級(jí)潔凈室標(biāo)準(zhǔn)