国产麻豆精品视频-国产麻豆精品免费视频-国产麻豆精品免费密入口-国产麻豆精品高清在线播放-国产麻豆精品hdvideoss-国产麻豆精品

隨著國內的口罩供應逐步緩解，同時海外的疫情發展加快，口罩產品出口需求已可以清晰預見。為應對近兩天廣大客戶關于口罩出口認證的問詢，我們整理相關國家和地區法規要求。

口罩出口認證服務

1、澳洲 醫療口罩一類，澳洲SPONSOR和注冊服，周期：2-4周

2、加拿大，醫用口罩一類，申報MDEL、推薦MDEL持證進口商，周期：2-4周

3、美國，醫用口罩二類，協助獲得FDA510K ，周期：6-9個月

     美國，防護口罩，提供N95預檢測服務，周期：6周

4、歐洲，醫用口罩一類，提供MDR輔導、歐代和注冊，周期：4周

     歐洲，防護口罩，提供EN149檢測，周期：4周

歐洲市場對于口罩的管理分為兩個主要類別，個人防護口罩和醫用口罩。個人防護口罩主要是工業用防護，醫用口罩主要是醫院使用。

醫用口罩對應的歐洲標準是EN14683，該標準對于口罩的分類如下圖所示，按照BFE、呼吸阻抗和防噴濺能力分為三個類別，具體指標見表2。

表2 歐洲醫用外科口罩的分類

按照醫療器械法規2017/745/EU的要求，口罩產品可以按照一類器械進行管理。依據產品是無菌或非無菌狀態提供，其認證模式不一樣。

1.非無菌方式提供

1）編制技術文件

2）提供測試報告（可以提供熔噴布性能測試報告和無紡布的生物學報告）

3）編制DOC

4）指定歐盟授權代表并完成歐洲注冊

2.無菌方式提供

1）滅菌驗證

2）建立ISO13485體系

3）編制技術文件

4）提供測試報告（口罩本身的生物學、性能、無菌等測試報告）

5）公告機構審核（目前只能按照MDR審核，預計近期沒有NB可以審核）

6）獲CE證書

7）指定歐盟授權代表并完成歐洲注冊

從目前整體情況來看，如果之前沒有獲得公告機構的CE證書，現在臨時去申請已經沒有可能性，因此目前出口到歐洲的口罩產品應該只有非無菌狀態提供一個選項。但是非無菌并不是對生產環境完全不控制，EN14683對于產品的初始污染菌要求不大于30cfu/g。

防護口罩的歐洲標準是EN149，按照標準將口罩分為FFP1/FFP2和FFP3三個類別

防護口罩需要滿足歐盟個人防護設備指令（PPE）的要求，防護口罩屬于其中復雜設計的產品。出口歐洲需要授權的公告機構進行認證并頒發證書，認證需要的資料包括：

A）產品的型式試驗報告；

B）技術文件評審

C）工廠質量體系審查。

美國法規對醫用口罩和工業防護口罩同樣是區分管理，其中醫用口罩由FDA管控，而防護口罩則由NIOSH管控。大家熟知的N95口罩就來源于NIOSH對口罩分類中的一個類別。

美國對于醫用口罩的管理機構是FDA，在FDA系統中對于口罩的分類代碼有如下3個。其中一個是外科口罩，一個是兒科口罩，一個是帶有抗菌/抗病毒介質的外科口罩，見圖1。

三個類別的口罩都屬于規則878.4040，分類都是II類，都需要申請510K批準。那么我們正常出口美國的口罩必須的路徑為：

1）進行產品測試（性能測試、生物學測試）

2）準備510K文件，提交FDA評審

3）FDA發510K批準信

4）完成工廠注冊和器械列名

5）產品出口

但是該過程至少需要半年以上時間。那是否有其他可選方法呢？SUNGO咨詢師經過分析提供兩種其他可選路徑：

（1）已經獲得NIOSH批準的N95口罩可以直接注冊

如果你的N95口罩獲得了NIOSH的批準，生物學測試、阻燃測試和血液穿透測試都通過了，那么你是可以豁免510K的，可以直接進行工廠注冊和器械列名。

（2）獲得持有510K的制造商的授權，作為其代工廠使用其510K批準號進行企業注冊和器械列名。申請方需要獲得授權書，需要簽署正式的質量協議，FDA會進行核實和抽查。如果使用未經許可的號碼，將會導致產品召回的風險。

NIOSH將口罩分成N95、N99、N100、R95、R99、R100、P95、P99、P100合計9個類別。從某種意義上來說，N95算是其中防護級別比較低的品類。

NIOSH的口罩防護等級認證程序復雜，包括：

送樣品到NIOSH認可的實驗室進行預檢，通常是美國實驗室；

編寫技術文件提交NIOSH評審，通常包括：

1、產品圖紙

2、產品說明

3、質量體系文件

4、測試報告

5、工廠檢查

6、核發證書

澳洲的醫用口罩按照I類管理，需要在TGA進行備案之后可以銷售。當然在澳洲的備案需要由澳洲當地的SPONSOR來完成，其合規流程為：

1）指定SPONSOR（SUNGO 澳洲可以提供服務）

2）完成技術文檔

3）提交TGA進行備案

4）獲得證書

圖3 TGA注冊證書

加拿大醫療器械產品分為4類，其中1類風險最低，不需要做器械注冊（MDL），只需要進行MDEL（制造商注冊）

圖4 加拿大醫療器械管理

加拿大的口罩產品屬于I類醫療器械進行管控，按照其法規如果是中國制造商，可以選擇：

1）申請MDEL證書自行出口

2）找到加拿大持有MDEL證書的進口商交易

申請MDEL需要完成申請表的如下內容，提交后2-4周可以獲得證書。

（1）公司名稱及聯系方式

（2）許可文件、郵寄和帳單地址

（3）分類和活動表

（4）場地地址

（5）制造商信息

（6）證明

（7）簽名