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為進一步深化醫療器械審評審批制度改革,依據醫療器械產業發展和監管工作實際,繼3月25日國家藥監局發布《國家藥監局關于調整<醫療器械分類目錄>部分內容的公告》(2022年第25號)之后,3月30日國家藥監局再次發布《關于調整<醫療器械分類目錄>部分內容的公告》(2022年第30號),對《醫療器械分類目錄》部分內容進行調整。有關調整內容摘錄如下:
一、調整內容
對27類醫療器械涉及《醫療器械分類目錄》內容進行調整,具體調整內容見附件。
二、實施要求
(一)對于附件中調整涉及的09-07-02射頻治療(非消融)設備中射頻治療儀、射頻皮膚治療儀類產品,自本公告發布之日起,可按《醫療器械注冊與備案管理辦法》(國家市場監督管理總局令第47號)的規定申請注冊。自2024年4月1日起,射頻治療儀、射頻皮膚治療儀類產品未依法取得醫療器械注冊證不得生產、進口和銷售。
射頻治療儀、射頻皮膚治療儀類產品相關注冊人、生產企業應當切實履行產品質量安全主體責任,全面加強產品全生命周期質量管理,確保上市產品的安全有效。自本公告發布之日起,射頻治療儀、射頻皮膚治療儀類產品相關注冊人、生產企業應當主動向所在地(進口產品為代理人所在地)省級藥品監督管理部門報告產品按醫療器械研制注冊計劃、適用的安全性標準承諾、生產質量管理體系及運行情況、顧客投訴處置及不良事件制度和執行情況等。省級藥品監督管理部門應當建立企業信用檔案,加強對該類產品注冊人、生產企業的檢查,督促企業落實主體責任、加快完成產品注冊,健全質量管理體系。自2024年4月1日起,未取得醫療器械生產、經營許可(備案)的企業,不得從事相關產品的生產和銷售。
(二)對于調整內容的其他產品,自本公告發布之日起,藥品監督管理部門依據《醫療器械注冊與備案管理辦法》《關于公布醫療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告》等,按照調整后的類別受理醫療器械注冊申請。
對于已受理尚未完成注冊審批(包括首次注冊和延續注冊)的醫療器械,藥品監督管理部門繼續按照原受理類別審評審批,準予注冊的,核發醫療器械注冊證,并在注冊證備注欄注明調整后的產品管理類別。
對于已注冊的醫療器械,其管理類別由第三類調整為第二類的,醫療器械注冊證在有效期內繼續有效。如需延續的,注冊人應當在醫療器械注冊證有效期屆滿6個月前,按照改變后的類別向相應藥品監督管理部門申請延續注冊,準予延續注冊的,按照調整后的產品管理類別核發醫療器械注冊證。
醫療器械注冊證有效期內發生注冊變更的,注冊人應當向原注冊部門申請變更注冊。如原注冊證為按照原《醫療器械分類目錄》核發,本公告涉及產品的變更注冊文件備注欄中應當注明公告實施后的產品管理類別。
(三)各級藥品監督管理部門要加強《醫療器械分類目錄》內容調整的宣貫培訓,切實做好相關產品審評審批和上市后監管工作。
附件:《醫療器械分類目錄》部分內容調整表
附件
《醫療器械分類目錄》部分內容調整表
序號 | 《醫療器械分類目錄》內容 | 調整后《醫療器械分類目錄》內容 | ||||||||||||
子 目錄 | 一級產品類別 | 二級產品類別 | 產品描述 | 預期用途 | 品名舉例 | 管理類別 | 子 目錄 | 一級產品類別 | 二級產品類別 | 產品描述 | 預期用途 | 品名舉例 | 管理類別 | |
1 | 02無源手術器械 | 11手術器械-牽開器 | 03擴張器 | 無 | 無 | 無 | 無 | 02無源手術器械 | 11手術器械-牽開器 | 03擴張器
| 通常由主操作鞘管、擴張器等組成。無菌提供。 | 用于微創手術前,在體外與手術部位中間建立一個手術所需的操作空間。 | 內窺鏡通道擴張器 | II |
2 | 03神經和心血管手術器械 | 05神經和心血管手術器械-夾 | 02止血夾 | 通常形狀為V型。一般采用金屬純銀(純度大于99.9%)、純鈦和純鉭等金屬材料制成。非無菌提供,一次性使用。 | 用于腦部手術時夾閉小血管和管狀組織,以止血。也可用于腹腔等微創手術。術后不取出。 | 銀夾 | Ⅲ | 03神經和心血管手術器械 | 05神經和心血管手術器械-夾 | 02止血夾 | 通常形狀為V型。一般采用金屬純銀(純度大于99.9%)、純鈦和純鉭等金屬材料制成。 | 無變化 | 無變化 | 無變化 |
3 | 04骨科手術器械 | 05骨科用針 | 01探針 | 通常由尖端含傳感器的探針、含電路的手柄等組成。通過測量和分析不同組織的電阻,檢測并反饋探頭尖端與軟組織的接觸情況。 | 用于判斷是否出現椎骨皮質穿孔。 | 脊柱探針 | Ⅲ | 04骨科手術器械 | 05骨科用針 | 01探針 | 通常由尖端含傳感器的探針、含電路的手柄等組成。通過測量和分析不同組織的電阻,檢測并反饋探針尖端與軟組織的接觸情況。 | 無變化 | 無變化 | Ⅱ |
4 | 04骨科手術器械 | 12骨科用有源器械 | 01骨科動力手術設備 | 通常由電鉆主機和支架組成。 | 與抽吸系統配合使用,用于成人和兒科患者的前路或后路髂嵴骨髓抽吸以及成人患者的前路或后路髂嵴骨髓針芯活檢。 | 骨髓抽吸和活檢系統電鉆 | Ⅱ | 04骨科手術器械 | 12骨科用有源器械 | 01骨科動力手術設備 | 無變化 | 與抽吸系統配合使用,用于成人和兒科患者的前路或后路髂嵴骨髓抽吸以及成人患者的前路或后路髂嵴骨組織(如骨髓等)針芯活檢。 | 無變化 | 無變化 |
5 | 06醫用成像器械 | 01診斷X射線機 | 06移動式C形臂X射線機 | 通常由移動式C形臂支架、X射線發生裝置、影像增強器電視系統或數字平板探測器成像系統等組成。 | 用于外科手術透視及攝影,且帶有數字化體層攝影和/或數字減影血管造影功能,獲得影像供臨床診斷用。 | 移動式C形臂X射線機 | Ⅲ | 06醫用成像器械 | 01診斷X射線機 | 06移動式C形、G形、O形臂X射線機 | 通常由移動式C形(或O形、G形)臂支架、X射線發生裝置、影像增強器電視系統或數字平板探測器成像系統等組成。 | 無變化 | 移動式C形臂X射線機、移動式O形臂X射線機、移動式G形臂X射線機 | 無變化 |
用于外科手術透視及攝影,獲得影像供臨床診斷用。 | Ⅱ | 無變化 | 無變化 | |||||||||||
6 | 09物理治療器械 | 07高頻治療設備 | 02 射頻淺表治療設備 | 通常由射頻發生器、溫度測量裝置、治療電極、電纜、中性電極(若有)等組成,利用治療電極向患者傳輸射頻能量(一般以電流的形式)達到淺表局部加熱的目的,且不引起組織不可逆的熱損傷反應。 | 用于面部、體部、頸部等非創傷性淺表治療。 | 高頻電場皮膚熱治療儀 | Ⅱ | 09物理治療器械 | 07高頻治療設備 | 02射頻治療(非消融)設備 | 通常由射頻發生器、溫度測量裝置、治療電極、電纜、中性電極(若有)等組成。通過治療電極將射頻能量(一般以電流的形式)作用于人體皮膚及皮下組織,使人體組織、細胞發生病理/生理學改變。 | 用于治療皮膚松弛,減輕皮膚皺紋,收縮毛孔,緊致、提升皮膚組織,或者治療痤瘡、瘢痕,或者減少脂肪(脂肪軟化或分解)等。 | 射頻治療儀、射頻皮膚治療儀 | Ⅲ
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7 | 13無源植入器械 | 05骨科填充和修復材料 | 02鈣鹽類骨填充植入物 | 通常由顆?;蚍穷w粒狀產品組成。一般采用羥基磷灰石、磷酸鈣、硫酸鈣、生物玻璃或由以上物質組合制成,也可含有膠原蛋白[不含重組人骨形態發生蛋白質-2(rhBMP-2)]等材料。 | 用于填充四肢、脊柱、骨盆等部位由于創傷或手術造成的、不影響骨結構穩定性的骨缺損。 | 人工骨、骨修復材料、羥基磷灰石生物陶瓷、磷酸鈣生物陶瓷、β-磷酸三鈣人工骨、硫酸鈣人工骨、膠原基骨修復材料、鈣磷鹽骨水泥、生物玻璃骨填充材料、骨誘導磷酸鈣生物陶瓷 | Ⅲ | 13無源植入器械 | 05骨科填充和修復材料 | 02鈣鹽類骨填充植入物 | 無變化 | 無變化 | 人工骨、骨修復材料、羥基磷灰石生物陶瓷、磷酸鈣生物陶瓷、β-磷酸三鈣人工骨、硫酸鈣人工骨、膠原基骨修復材料、鈣磷鹽骨水泥、生物玻璃骨填充材料 | 無變化 |
8 | 13無源植入器械 | 09整形及普通外科植入物 | 02整形用注射填充物 | 通常由注射器以及預裝在注射器中的填充材料制成。 | 用于注射到真皮層和/或皮下組織,以填充增加組織容積。 | 注射用交聯透明質酸鈉凝膠、注射用透明質酸鈉凝膠、膠原蛋白植入劑、注射用聚左旋乳酸填充劑、重組Ⅲ型人源化膠原蛋白凍干纖維 | Ⅲ | 13無源植入器械 | 09整形及普通外科植入物 | 02整形美容用注射材料 | 無變化 | 無變化 | 無變化 | Ⅲ |
通常由注射器以及預裝在注射器中的材料,或灌裝在瓶中的材料(一般以透明質酸鈉為主要成分)組成。產品不應含有發揮藥理學、免疫學或者代謝作用的成分。 | 用于注射到真皮層,主要通過所含透明質酸鈉等材料的保濕、補水等作用,改善皮膚狀態。 | 注射用透明質酸鈉溶液 | ||||||||||||
9 | 13無源植入器械 | 09整形及普通外科植入物 | 無 | 無 | 無 | 無 | 無 | 13無源植入器械 | 09整形及普通外科植入物 | 11整形用植入線材 | 通常由不可吸收或可吸收聚合物組成,可帶針或不帶針。 | 用于植入面部組織,以提升松弛下垂的組織,糾正皺紋。 | 面部埋植線、面部提拉線、面部錐體提拉線 | Ⅲ |
10 | 13無源植入器械 | 11其他 | 無 | 無 | 無 | 無 | 無 | 13無源植入器械 | 11其他 | 04組織誘導性植入器械 | 有特定的組成和結構,不添加細胞或活性因子,具有組織誘導性的植入材料或植入器械。 | 用于損壞或缺失的組織或器官再生修復。 | 骨誘導磷酸鈣生物陶瓷 | Ⅲ |
11 | 13無源植入器械 | 11其他 | 無 | 無 | 無 | 無 | 無 | 13無源植入器械 | 11其他 | 05含幾丁糖關節腔內液體 | 僅由醫用幾丁糖、氯化鈉、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉、水組成。 | 用于注入關節腔,發揮物理阻隔和潤滑作用,防治外傷性或退變性骨關節炎。 | 關節腔用醫用幾丁糖液 | Ⅲ |
12 | 14注輸、護理和防護器械 | 01注射、穿刺器械 | 06注射針 | 通常由針管、針座和護套組成。針管和針座一般采用不銹鋼材料制成。非無菌提供,可重復使用。 | 用于人體皮內、皮下、消化道黏膜下、肌肉注射或抽取液體。 | 一次性使用未滅菌注射針 | Ⅱ | 14注輸、護理和防護器械 | 01注射、穿刺器械 | 06注射針 | 無變化 | 無變化 | 注射針 | 無變化 |
13 | 16眼科器械 | 04眼科測量診斷設備和器具 | 01眼科激光診斷設備 | 通常由激光光源、激光傳輸裝置和控制裝置等部分組成。發生激光,并應用光學斷層掃描、共焦激光掃描等技術進行檢查診斷的設備。 | 用于眼功能和眼部疾患的檢查診斷。 | 激光掃描檢眼鏡、共焦激光掃描檢眼鏡、激光眼科診斷儀、激光前房閃輝測試儀、激光光纖眼科照明儀、共焦激光斷層掃描器、激光間接檢眼鏡 | Ⅲ | 16眼科器械 | 04眼科測量診斷設備和器具 | 01眼科激光診斷設備 | 通常由激光光源、激光傳輸裝置和控制裝置等部分組成。發生強激光(GB 7247標準的3B、4),并應用光學斷層掃描、共焦激光掃描等技術進行檢查診斷的設備。 | 無變化 | 無變化 | Ⅲ |
通常由激光光源、激光傳輸裝置和控制裝置等部分組成。發生弱激光(小于等于GB 7247標準的3R),并應用光學斷層掃描、共焦激光掃描等技術進行檢查診斷的設備。 | Ⅱ | |||||||||||||
14 | 17口腔科器械 | 03口腔治療設備 | 08牙齒漂白設備 | 通常由主機、旋轉臂和底座組成。通過產生特定波長范圍的冷光,照射涂于牙齒表面的漂白劑,使漂白劑發生光催化氧化還原反應。 | 用于催化漂白劑化學反應,使牙齒漂白。 | 牙齒冷光漂白儀 | Ⅱ | 17口腔科器械 | 03口腔治療設備 | 08牙齒漂白設備及配套用漂白劑 | 通常由主機、旋轉臂和底座組成。通過產生特定波長范圍的冷光,照射涂于牙齒表面的漂白劑,使漂白劑發生光催化氧化還原反應。 | 用于催化漂白劑化學反應,使牙齒漂白。 | 牙齒冷光漂白儀 | Ⅱ |
糊,粉、液劑或膠體。通常為過氧化物,如過氧化氫、過氧化脲等。通過氧化-還原反應起到漂白作用。 | 在牙齒漂白設備照射下,用于牙齒的漂白。 | 死髓牙漂白膠、牙齒漂白劑、牙齒漂白膠、牙齒漂白貼 | Ⅲ | |||||||||||
15 | 17口腔科器械 | 06口腔義齒制作材料 | 無 | 無 | 無 | 無 | 無 | 17口腔科器械 | 06口腔義齒制作材料 | 07增材制造用金屬、陶瓷義齒制作材料 | 通常為采用鈦、鈷鉻合金和鈦合金等金屬及陶瓷材料制成的粉末。 | 用于通過增材制造技術(如3D打印技術),制作定制式義齒,包括金屬烤瓷冠、金屬烤瓷橋、金屬冠、金屬橋、全瓷冠、全瓷橋等。 | 牙科3D打印用鈷鉻合金粉末、增材制造全瓷義齒用氧化鋯漿料 | Ⅲ |
16 | 17口腔科器械 | 08口腔植入及組織重建材料 | 05種植輔助材料 | 無 | 無 | 無 | 無 | 17口腔科器械 | 08口腔植入及組織重建材料 | 05種植輔助材料 | 通常由金屬和高分子材料制成。 | 通過增材制造技術(如3D打印技術)制成。用于輔助種植體植入的定位。 | 個性化牙科種植用導板 | Ⅱ |
17 | 17口腔科器械 | 10其他口腔材料 | 06牙齒漂白材料 | 糊,粉、液劑或膠體。通常為過氧化物,如過氧化氫、過氧化脲等。通過氧化-還原反應起到漂白作用。 | 用于牙齒的漂白。 | 死髓牙漂白膠、牙齒漂白劑、牙齒漂白膠、牙齒漂白貼 | Ⅲ | 17口腔科器械 | 10其他口腔材料 | 06牙齒漂白材料 | 糊,粉、液劑或膠體。通常為過氧化物,如過氧化氫、過氧化脲等。通過氧化-還原反應起到漂白作用。過氧化物含量(以過氧化氫計)大于3.0%。 | 無變化 | 無變化 | 無變化 |
18 | 18婦產科、輔助生殖和避孕器械 | 06妊娠控制器械 | / | / | / | / | / | 18婦產科、輔助生殖和避孕器械 | 06避孕節育器械 | / | / | / | / | / |
19 | 18婦產科、輔助生殖和避孕器械 | 06妊娠控制器械 | 03屏障式避孕器械 | 通常由天然膠乳或合成乳膠或聚氨酯薄膜制成,開口端為完整卷邊的鞘套物。非無菌提供。 | 用于生殖道局部范圍內,用物理方法(機械阻擋)不讓精子到達子宮口處,以此阻斷精子和卵子相遇而達到避孕目的。 | 天然橡膠膠乳避孕套、男用合成橡膠避孕套、女用避孕套、避孕帽 | Ⅱ | 18婦產科、輔助生殖和避孕器械 | 06避孕節育器械 | 03屏障式避孕器械 | 通常由天然膠乳或合成乳膠或聚氨酯薄膜制成,開口端為完整卷邊的鞘套物。 | 無變化 | 無變化 | 無變化 |
20 | 22臨床檢驗器械 | 02生化分析設備 | 01生化分析儀器 | 通常由樣品器、取樣裝置、反應池或反應管道、保溫器、檢測器、微處理器等中的一種或幾種組成。原理一般為分光光度法、濁度比色法、離子選擇性電極法、熒光法、反射光度法、差示電位法等。 | 與適配試劑配合使用,用于人體樣本中待測物的定性和/或定量分析。 | 全自動生化分析儀、半自動生化分析儀、干式生化分析儀、全自動干式生化分析儀、新生兒總膽紅素測定儀、生化分析儀、氧自由基生化分析儀、肌酐分析儀、膽紅素分析儀、尿微量白蛋白分析儀、血紅蛋白干化學分析儀、血紅蛋白分析儀 | Ⅱ | 22臨床檢驗器械 | 02生化分析設備 | 01生化分析儀器 | 通常由樣品器、取樣裝置、反應池或反應管道、保溫器、檢測器、微處理器等中的一種或幾種組成。原理一般為分光光度法、透射比濁法、離子選擇性電極法、熒光法、反射光度法、差示電位法等。 | 無變化 | 無變化 | 無變化 |
21 | 22臨床檢驗器械 | 04免疫分析設備 | 05免疫印跡儀器 | 通常由蠕動泵模塊、加樣模塊、孵育模塊、溫控模塊等組成。原理一般為用電轉移的方法將蛋白轉移到固相膜上,最后進行免疫學檢測。 | 與適配試劑配合使用,用于人體樣本中待測物的定性和/或定量分析。 | 全自動蛋白印跡儀、全自動免疫印跡儀、胎兒纖維連接蛋白分析儀、過敏源IgE抗體檢測儀、全自動過敏原IgE抗體分析儀 | Ⅱ | 22臨床檢驗器械 | 04免疫分析設備 | 05免疫印跡儀器 | 通常由蠕動泵模塊、加樣模塊、溫控模塊、檢測分析模塊等組成。原理一般為直接在膜上進行抗原抗體反應后顯色、拍照或掃描分析。 | 無變化 | 全自動蛋白印跡儀、全自動免疫印跡儀、胎兒纖維連接蛋白分析儀、過敏源IgE抗體檢測儀、全自動過敏原IgE抗體分析儀、免疫印跡分析儀 | 無變化 |
22 | 22臨床檢驗器械 | 04免疫分析設備 | 09生化免疫分析儀器 | 通常由生化分析模塊和免疫分析模塊組成。 | 與適配試劑配合使用,用于人體樣本中待測物的定性和/或定量分析。 | 模塊化生化免疫分析系統、全自動生化免疫分析儀、臨床檢驗系統。 | Ⅱ | 22臨床檢驗器械 | 04免疫分析設備 | 09生化免疫分析儀器 | 無變化 | 無變化 | 模塊化生化免疫分析系統、全自動生化免疫分析儀 | 無變化 |
23 | 22臨床檢驗器械 | 05分子生物學分析設備 | 03核酸擴增分析儀器 | 通常由控制部件、熱蓋部件、熱循環部件、光電部件、傳動部件、嵌入式軟件和分析軟件、電源部件等組成。原理一般為利用溫度控制,為核酸的體外擴增提供適宜環境,采集和分析擴增過程中產生的光、電信號。 | 與適配試劑配合使用,用于樣本基因的核酸體外擴增與分析。 | 核酸擴增檢測分析儀、實時熒光定量PCR分析儀、全自動PCR分析系統、全自動熒光PCR分析儀、全自動核酸檢測分析系統、實時定量PCR儀、恒溫核酸擴增分析儀 | Ⅲ | 22臨床檢驗器械 | 05分子生物學分析設備 | 03核酸擴增分析儀器 | 通常由控制部件、溫控部件、光電部件、傳動部件、軟件、電源部件等組成。原理一般為利用溫度控制,為核酸的體外擴增提供適宜環境,采集和分析擴增過程中產生的光、電信號。 | 與適配試劑配合使用,用于樣本基因的核酸體外擴增與分析。 | 核酸擴增檢測分析儀、實時熒光定量PCR分析儀、全自動PCR分析系統、全自動熒光PCR分析儀、全自動核酸檢測分析系統、實時定量PCR儀、恒溫核酸擴增分析儀、實時熒光PCR分析儀 | 無變化 |
通常由樣本核酸分配體系或模塊、擴增模塊、信號采集分析模塊、軟件、電源部件等組成。樣本核酸分配體系或模塊采用的原理主要為通過微流控芯片或形成微小液滴的方式達到模板單分子分配,從而進行單獨、平行的 PCR 反應。擴增模塊原理則和核酸擴增儀器一致。信號采集分析模塊原理一般為通過采集熒光信號的有無判定單個反應體系中模板分子的存在,進行檢測分析。 | 與適配試劑配合使用,用于樣本的核酸體外擴增與分析。 | 數字PCR分析系統、數字PCR芯片閱讀系統、數字PCR儀 | ||||||||||||
24 | 22臨床檢驗器械 | 06微生物分析設備 | 05微生物質譜鑒定儀器 | 通常可包括標本預處理站、標本板、控制質譜儀主機的數據采集站和質譜儀主機(基質輔助激光解吸電離離子源和飛行時間質量檢測器、可選反射器的垂直離子飛行管)、隨機軟件等組成。原理一般為利用基質輔助激光解吸電離離子源(MALDI)和飛行時間質量分析器(TOF)的原理。 | 用于對臨床分離出的微生物(細菌、真菌和分枝桿菌)進行鑒定。 | 微生物質譜鑒定儀 | Ⅱ | 22臨床檢驗器械 | 06微生物分析設備 | 05微生物質譜鑒定儀器 | 通??砂颖景濉①|譜儀主機(基質輔助激光解吸電離離子源和飛行時間質量檢測器、可選反射器的垂直離子飛行管)、包含臨床常見或重要菌種的質譜指紋圖譜數據庫在內的軟件等組成。原理一般利用基質輔助激光解吸電離飛行時間質譜系統采集臨床病原微生物樣本核糖體蛋白的指紋圖譜,并與數據庫中的菌種指紋圖進行比對,從而給出鑒定信息。 | 無變化 | 無變化 | 無變化 |
25 | 22臨床檢驗器械 | 07掃描圖像分析系統 | 02圖像掃描儀器 | 通常由光學成像系統、圖像采集系統、計算機、軟件等組成。原理一般為以照相掃描的方式將載片或者切片上的細胞呈現為掃描圖像。 | 用于對臨床樣本的顯微圖像進行掃描、觀察等。 | 病理切片掃描儀、顯微鏡掃描系統 | Ⅱ | 22臨床檢驗器械 | 07掃描圖像分析系統 | 02圖像掃描儀器 | 通常由光學成像系統、圖像采集系統、圖像工作站、軟件等組成。原理一般為以照相掃描的方式將樣本或樣本處理結果呈現為圖像。 | 用于對臨床樣本或樣本處理結果進行掃描、觀察等。 | 病理切片掃描儀、顯微鏡掃描系統、電泳掃描儀 | 無變化 |
26 | 22臨床檢驗器械 | 10其他醫用分析設備 | 03質譜檢測系統 | 通常由進樣模塊、離子化模塊、檢測模塊、真空泵模塊、信號放大模塊、軟件、計算機系統等組成。原理一般為將樣品轉化為運動的離子碎片,在磁場/電場中按核質比大小進行分離,從而達到分析的目的。 | 用于臨床上對被測物進行鑒別及檢測。 | 三重四極桿質譜儀、液相色譜串聯質譜系統、質譜儀 | Ⅱ | 22臨床檢驗器械 | 10其他醫用分析設備 | 03質譜檢測系統 | 通常由進樣模塊(質譜與色譜聯機時,則進樣模塊由色譜儀代替)、離子化模塊、質量分析模塊、信號檢測模塊、數據處理模塊、真空系統模塊等組成。原理一般是使樣本中的目標成分轉化為運動的離子,在電場/磁場中按質荷比大小進行分離,從而達到分析的目的。 | 用于臨床上對被測物進行定性、定量檢測。 | 三重四極桿質譜儀、液相色譜串聯質譜系統、質譜儀、超高效液相色譜串聯質譜系統、飛行時間質譜系統、液體芯片飛行時間質譜系統 | 無變化 |
27 | 22臨床檢驗器械 | 10其他醫用分析設備 | 04液相色譜分析儀器 | 通常由進樣模塊,流動相供給模塊和色譜柱溫控模塊等組成。原理一般為液相色譜法等。 | 用于人體樣本中被測物的定量檢測。 | 糖化血紅蛋白分析儀、全自動糖化血紅蛋白分析儀、變異血紅蛋白分析儀、液相色譜分析儀 | Ⅱ | 22臨床檢驗器械 | 10其他醫用分析設備 | 04液相色譜分析儀器 | 通常由進樣模塊,流動相供給模塊和色譜柱溫控模塊、檢測器模塊等組成。原理一般為液相色譜法等。 | 無變化 | 無變化 | 無變化 |